하이드록시프로필 Betadex HPBCD CAS 128446-35-5

하이드록시프로필 베타덱스란 무엇입니까?

Hydroxyprofile Betadex HPBCD CAS 128446-35-5는 제약 부형제로 널리 사용되는 화학적으로 변형된 β-cyclodextrin입니다. β-사이클로덱스트린 분자에 하이드록시프로필 그룹을 도입함으로써 HPβCD는 천연 β-사이클로덱스트린에 비해 수용해도와 안전성이 크게 향상되었습니다. 주로 수용성이 낮은 활성 의약품 성분(API)의 용해도, 안정성 및 생체 이용률을 향상시키기 위한 가용화제 및 착화제로 사용됩니다. HPβCD는 경구용, 주사제, 국소제제에 적합하며 USP, EP, JP, ChP 등 주요 약전 표준을 준수하여 글로벌 제약 시장에서 널리 수용되고 있습니다.

하이드록시프로필 Betadex HPBCD CAS 128446-35-5 사양

하이드록시프로필 Betadex HPBCD CAS 128446-35-5 COA

왜 우리를 선택합니까?

Xi'an Deli Biochemical Industry Co., Ltd.는 1999년에 설립되었으며 사이클로덱스트린 제약 부형제 전문 제조업체입니다. 25년 이상의 지속적인 개발을 통해 고품질의 사이클로덱스트린 유도체를 중심으로 탄탄한 기술력과 안정적인 생산 시스템을 구축해 왔습니다.

당사의 핵심 제품에는 하이드록시프로필 베타덱스(HPβCD) 및 베타덱스 설포부틸 에테르 나트륨(SBE-β-CD)이 포함되며, 이는 난용성 활성 성분의 가용화, 안정화, 악취 차폐 및 생체 이용률 향상을 위해 제약, 수의학 및 화학 제제에 널리 사용됩니다. 우리는 글로벌 제약, 수의학 및 화장품 시장에 대한 일관된 배치 간 순도, 안정적인 성능 및 기술 지원을 보장합니다. 자세한 기술 데이터, 분석 인증서(COA) 및 샘플 평가를 통해 제제 개발을 촉진하고 제품 성능을 최적화할 수 있습니다.

• 26년 이상의 사이클로덱스트린 유도체 제조 경험

• 배치 크기 3.5톤으로 안정적인 생산 능력

• 연간 생산량은 최대 500미터톤으로 안정적인 공급 보장

• 중점제품 : 하이드록시프로필베타덱스, 베타덱스설포부틸에테르나트륨

• USP / EP / JP / ChP 준수, 글로벌 제약 시장에 적합

• 엄격한 배치별 관리로 일관된 품질

• 유연한 공급, 1kg부터 MOQ, R&D부터 상업 생산까지 지원

우리는 글로벌 파트너에게 안정적인 품질, 안정적인 공급 및 전문적인 지원을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.

연구개발 및 기술력

Xi'an Deli Biochemical Industry Co., Ltd.는 자체 R&D 팀과 완전한 생산 시스템을 갖추고 자체 제조 및 직접 판매 모델로 운영됩니다. 우리 팀은 다양한 고객 요구를 충족시키기 위해 부형제 혁신과 제제 지원에 중점을 두고 있습니다.

모든 생산 직원은 GMP 교육을 받고 있으며 당사 실험실에는 HPLC, GC, HPCE, IR, 편광계, pH 측정기, 전도도 측정기 및 수분 분석기와 같은 고급 장비를 갖추고 있어 신뢰할 수 있는 테스트와 일관된 제품 품질을 보장합니다.

품질 부서는 재료 및 생산과 긴밀히 협력하여 공급업체를 감사하고, 샘플을 유지하고, 안정성 연구를 수행하여 R&D부터 시장 출시까지 고품질 부형제를 유지합니다.

아래에서는 국제 전시회에서 우리 팀의 이미지와 우리의 인증 문서를 볼 수 있으며, 이는 우리의 기술적 강점과 업계 인지도를 강조합니다.

FAQ:

Q1: 하이드록시프로필 베타덱스(HPβCD)의 제조업체는 어디입니까?

Hydroxyprofile Betadex (HPβCD, CAS No. 128446-35-5)는 장기간 생산 경험을 가진 사이클로덱스트린 제약 부형제 전문 중국 전문 제조업체인 Xi'an Deli Biochemical Industry Co., Ltd.에서 제조합니다.

Q2: HPBCD의 사양은 무엇입니까?

우리는 USP, EP, JP 및 ChP 표준을 준수하는 의약품 등급의 Hydroxyprofile Betadex를 공급합니다. 요청 시 맞춤형 사양을 제공할 수 있습니다.

Q3: 귀하의 HPβCD는 어떤 품질 표준을 충족합니까?

당사의 HPβCD는 USP/EP/JP/ChP 약전 요구 사항을 엄격히 준수하여 글로벌 제약 시장에 대한 적합성을 보장합니다.

Q4: 규제 목적으로 문서를 제공합니까?

예. 당사는 고객 등록 및 규제 제출을 지원하기 위해 COA, MSDS, 제품 사양, 안정성 데이터 및 기타 기술 문서를 제공할 수 있습니다.

Q5: 생산 능력과 공급 안정성은 어떻습니까?

우리는 안정적인 생산 능력과 일관된 배치 제어를 통해 개발 및 상업적 요구 모두에 대해 안정적인 장기 공급을 보장합니다.

Q6: 평가를 위해 샘플과 소량을 제공합니까?

예. 제제 평가 및 초기 단계 개발을 지원하기 위해 샘플 및 소량 주문이 가능합니다.