Betadex 설포부틸 에테르 나트륨 분말 약제 부형제

Betadex 설포부틸 에테르 나트륨 분말 제약 부형제는 향상된 용해도와 안정성이 요구되는 제약 제제용으로 설계된 고순도 음이온성 시클로덱스트린 유도체입니다. Betadex 설포부틸 에테르 나트륨은 제어된 알칼리 조건 하에서 베타 시클로덱스트린을 설포알킬화하여 얻은 나트륨염으로, 우수한 수용성과 강력한 포접 착물 성능을 제공합니다.

Betadex 설포부틸 에테르 나트륨 분말 제약 부형제는 난용성 활성 제약 성분의 가용화제, 안정제, 습윤제 및 착화제로 널리 사용됩니다. Betadex SulfoButyl Ether Sodium의 음이온 구조는 약물 호환성을 향상시키고 자극을 줄이며 보다 안전한 비경구 투여를 지원합니다.

제약 응용 분야에서 Betadex Sulfo부틸 에테르 나트륨 분말 제약 부형제는 약물의 생체 이용률을 높이고, 신장 독성을 줄이고, 용혈을 최소화하고, 불쾌한 냄새를 가리고, 약물 방출을 제어하는 ​​데 도움이 됩니다. Betadex SulfoButyl Ether Sodium은 주사제, 경구제, 비강제, 안과용 약물 전달 시스템에 적합합니다.

제품 사양

제품 이름: Betadex Sulfo부틸 에테르 나트륨 분말 약제 부형제
CAS 번호: 182410-00-0
분자식: C42H70-nO35·(C4H8SO3Na)n
등급: 제약 등급(USP / EP)
분석: ≥ 99.0%
외관: 백색 내지 황백색의 무정형 분말
용해도: 물에 자유롭게 용해됨
응용 분야: 주사제 및 비경구 약물 제제
포장: 500g/가방; 10kg/드럼; 맞춤형 포장 가능

분석 증명서(COA)

Betadex 설포부틸 에테르 나트륨 분말 제약 부형제의 각 배치에는 완전한 분석 인증서가 함께 제공됩니다. COA에는 일관된 의약품 품질을 보장하기 위한 분석 결과, 식별, 불순물, 잔류 용매, 중금속, 박테리아 내독소 및 미생물학적 한계가 포함됩니다.

회사소개

Xi'an Deli Biochemical Industry Co., Ltd.는 1999년부터 사이클로덱스트린 유도체를 전문으로 하는 전문 제조업체입니다. Xi'an Deli Biochemical은 Betadex Sulfo부틸 Ether Sodium 및 Hydroxyprofile Betadex를 포함한 의약품 부형제의 연구, 개발 및 생산에 중점을 두고 있습니다.

20년 이상의 제조 경험을 보유한 Xi'an Deli Biochemical은 전용 의약품 생산 라인과 통제된 청정 구역을 운영하고 있습니다. Betadex 설포부틸 에테르 나트륨 분말 제약 부형제는 안정적인 배치 일관성과 장기 공급 능력을 갖춘 엄격한 품질 관리 시스템에 따라 생산됩니다.

회사는 ISO 9001:2015 인증을 통과했으며 제제 개발, 임상 연구 및 상업 제조를 위해 전 세계 제약 고객에게 제품을 공급하고 있습니다.

FAQ

1. Xi'an Deli Biochemical은 Betadex Sulfo부틸 Ether Sodium의 제조업체입니까?
예. Xi'an Deli Biochemical Industry Co., Ltd.는 자체 생산 시설과 품질 관리를 갖춘 Betadex SulfoButyl Ether Sodium Powder 제약 부형제의 직접 제조업체입니다.

2. Betadex SulfoButyl Ether Sodium은 약전 표준을 충족합니까?
Betadex 설포부틸 에테르 나트륨 분말 제약 부형제는 USP 및 EP 제약 부형제 요구 사항을 준수합니다.

3. 분석증명서가 제공되나요?
예. Betadex 설포부틸 에테르 나트륨 분말 제약 부형제의 모든 배송에는 완전한 COA가 제공됩니다.

4. 평가용 샘플이 제공됩니까?

예. 요청 시 제형 평가를 위해 Betadex 설포부틸 에테르 나트륨 분말 제약 부형제 샘플을 이용할 수 있습니다.

5. 생산능력은 얼마나 됩니까?
Xi'an Deli Biochemical은 안정적인 상업적 규모의 생산을 운영하고 있습니다. 단일 배치 용량은 2.5미터톤에 달하며, 연간 생산량은 200미터톤을 초과하여 장기 공급을 지원합니다.

6. 규제 지원을 위해 어떤 문서를 사용할 수 있나요?
COA, MSDS, 기술 사양 및 안정성 관련 문서를 제공하여 의약품 개발 및 등록을 지원할 수 있습니다.